Trileptal-oxcarbazepina es los EE.UU. Administración de Alimentos y
Drogas-FDA aprueba medicamento antiepiléptico diseñados,
desarrollados, fabricados y distribuidos por el mundo farmacéuticos
formuladores de renombre en EE.UU. por una filial del Grupo Novartis
de Suiza. La droga se ha producido en las formas de Tablet con
diferentes dosis fuertes como: 150mg, 300mg y 600, así como en
suspensión oral con dosis de 300 mg por la fuerza 5ml. La droga se
ha indicado para su uso como mono-terapia por sí mismo o que se
pueden tomar con otros medicamentos para el tratamiento de las
crisis parciales en adultos y niños de más de 4 años de edad que
tengan epilepsia. La droga también es utilizada como terapia para el
tratamiento de las crisis parciales en niños de edades entre los 2
años y más con epilepsia.
Nombre Genérico: Trileptal
Marca:Trileptal
La prescripción de medicamentos de marca Trileptal-oxcarbazepina se
cree para ayudar a los pacientes la reducción de sus episodios de
crisis parciales. Esta medicación no se asocia con determinados
cosméticos incommodious efectos secundarios de otros fármacos
antiepilépticos-FAE como: El aumento de peso o pérdida de peso,
cambios en los rasgos faciales y anomalías en el crecimiento del
vello. Este medicamento ha estado disponible en los Estados Unidos
desde febrero de 2000, y se ha recetado a más de 1.000.000 pacientes
por la medicación mientras que ahora ya está en uso en el resto de
las naciones en todo el mundo desde 1990. Los pacientes tratados con
otros fármacos antiepilépticos están obligados a someterse a
análisis de sangre regulares para che3cking su hepatopatía pero en
el caso de Trileptal-oxcarbazepina de rutina de este tipo de
vigilancia no es en absoluto necesario. En caso si el paciente se
encuentra propenso a la hiponatremia luego sólo el médico puede
mantener al paciente en su monitor para el control de los niveles de
sodio en sangre.
